Forum dla kobiet | NaObcasach.pl

juz wpisalam w goggle orew i szukam:)a mozecie mi powiedziec czy mozna jakos zdobyc pieniadze na to zeby syn mial logopede ze zledu na brak mowy i slinienie sie bo mam na wiosce podobno dobra jest ale tez przyjmuje tylko prywatnie.23 ide do nowego nurologa zobacze co on powie jak mu przedstawie wszystkie dotychczasowe wyniki juz od jakiegos czasu staram sie wywalczyc rezonans dla syna moze u niego to wywalcze:)

czy mozna jakos zdobyc pieniadze

ja zapisałam córkę do fundacji i mamy subkonto, w ciągu całego roku można pisać apele i rozsyłać po firmach aby wpłaciły jakieś pieniążki na konto i wspomogły leczenie i rehabilitację a raz w roku zbieramy pieniążki z 1% z podatku
taki sposób jest chyba najlepszy ale wymaga włożenia pracy w niego, trzeba napisać apel, trzeba się pofatygować z drukowaniem i wysyłaniem tych apeli oczywiście za wszystko fundacja zwróci Ci pieniążki i za koperty i za znaczki tylko musisz mieć rachunki i pieniążki na koncie wpłacone przez kogoś
jeśli byś zaczęła teraz się starać o fundację to być może zdazysz nazbierac jeszcze choćby trochę kasy i październik listopad tego roku miałabyś je na koncie ja w tamtym roku tak zaczynałam i udało mi się uzbierac może niewiele bo tylko rodzina wpłaciła ten 1% - niecałe 850 zł ale teraz przynajmniej mam na pokrycie części rehabilitacji to też mamy prywatne
możesz też spróbować w Poradni Psychologiczno Pedagogicznej postarać się o wczesne wspomaganie na pewno dostaniecie pare godzin miesiecznie z logopedą i np. na sali SI - zajęcia są bezpłatne, ta poradnia zapewnia pomoc psychologa , logopedy a nawet i neurologopedy bo ja o neurologopede bede zabiegała w ramach tych zajęć wspomagania wczesnego rozwoju
jeśli uda Ci się z tym Orewem to większość specjalistów będziesz miała w zasadzie z głowy i to za darmo

[ Dodano: 20-01-2012, 18:15 ]

od jakiegos czasu staram sie wywalczyc rezonans dla syna moze u niego to wywalcze:)

idz nawet do kilku lekarzy i każdego proś o skierowanie jak nie ten to inny , nie powinni Ci odmówić... badanie jest refundowane i każdy ma do niego prawo tym bardziej , ze tu nawet jest nie tylko prawo ale i potrzeba aby je zrobić..

moze i bym mogla tylko ze rehabilitacja i poradnia jest w tej samej miejscowosci:(takze wszystko jedno gdzie to tak samo daleko.z orewem moze byc ciezko nic przez internet nie znalazlam ale jeszcze poszukam popytam moze a noz cos.o to skierowanie prosilam juz wielu lekarzy pediatra nie moze wypisac na rezonans bo to musi byc od neurologa a dotychczasowi neurolodzy nie chcieli zobaczymy co ten powie.najgorsze ze znow bede musiala isc z malym do szpitala usypianie go itd.nie lubie tego bo starszy syn musi zostawac sam z tata i smutno mu no ale coz jak mus to mus:(

mam nadzieje, że trafisz na fajnego neurologa a co im szkodziło wypisać skierowanie na ten rezonans??? podawali jakis konkretny powód???
rozumiem, że wizyty w szpitalach to nic przyjemnego no i zostawianie drugiego dziecka w domu... niestety tak to wygląda gdy się ma dziecko niepelnosprawne
a Twój drugi syn jest zdrowy bo w podpisie masz coś napisane o niepewnej diagnozie??

[ Dodano: 21-01-2012, 12:49 ]
co do Orewu to poszukaj w miastach czy wsiach które sąsiadują z twoją wsią.. na pewno coś się znajdzie a jak nie to może przedszkole integracyjne

[ Dodano: 21-01-2012, 12:52 ]
w przedszkolu integracyjnym też musi być opiekun który zajmuje się pomocą przy przebieraniu pampersów czy karmieniu bo do takiego przedszkola tez sa przyjmowane dzieci z upośledzeniem umysłowym np. z zespołem downa czy z autyzmem... z autopsji wiem ze nie każde takie dziecko można nauczyć korzystania z toalety.. te placówki musza być dostosowane do potrzeb dzieci

starszy syn ma nadpobudliwosc badz ADHD tez slyszalam dwie rozne diagnozy.orew nie znalazlam wiec musze pomyslec o czyms innym.powod byl taki ze albo nie do nich nalezy to bo to neurolog albo ze musze inne badania porobic zawsze jakas wymowke znalezli.starszy syn zle znosi to zamieszanie wokol alka chce zeby wiecej jemu czasu poswiecac a ze alek jest malo samodzielny to najwiecej sie jemu poswieca.jeszcze wyjazdy do szpitali to jeszcze pogarsza objawy michalka.

Witajcie
Ja tak z innej beczki, otóż przypomniałam sobie o fundacji, która działa w Londynie na rzecz dzieci niepełnosprawnych mieszkających w Polsce, ja wielokrotnie korzystałam jak jeszcze mieszkałam w Polsce zawsze z pozytywnym odzewem min. dofinansowali mi kilka razy do turnusów pokryli całkowity koszt specjalistycznego wózka McLaren, wiem jakie sa koszty leczenia, kupna sprzętu wyjazdów itd itp, dlatego myślę, że będzie to pomocne, dla wielu z was, na stronie sa podane wszelkie info, kontakt adres, ja pamiętam, że wysyłałam apel,orzeczenie o niepełnosprawności tak dla ich wiarygodności...

http://www.mapf.org.uk/contact.html

starszy syn ma nadpobudliwosc badz ADHD

nadpobudliwość psychoruchowa to nie jest tak na prawde to samo co adhd mimo, że ma podobne objawy i wielu ludzi myli te dwie nazwy ze sobą, nawet w internecie można znaleźć wpisy ze adhd to to samo co nadpobudliwośc...
moja córka ma nadpobudliwość stwierdzoną na papierze przez PPP , z nadpobudliwośći dziecko wyrasta i jest to często syndrom wieku przedszkolnego, ADHD znowu jest nieuleczalne , wymagające często farmakologicznego leczenia i bardzo uprzykrza dziecku życie
bardzo prawdopodobne ze Twój syn ma nadpobudliwość psychoruchowa i po prostu potrzebuje unormowanego trybu dnia dużo spokoju i uwagi , wiadomo , że każdy Twój wyjazd budzi w nim niepokój na pewno jesteście ze sobą silnie związani ...
ja myślę, że jeśli by tata poświęcił więcej czasu na co dzień aby przyzwyczaić go do tego , że nie tylko z mamą jest super a czas spędzany z tatą też będzie dla niego taką codzienną normą, na pewno będzie dużo lepiej znosił Wasze rozstania.. może psycholog by pomógł ... ja z córką też korzystam z wizyt u psychologa

[ Dodano: 21-01-2012, 17:12 ]
goniaq, fajna stronka, a na jakiej zasadzie oni cokolwiek refundują??? pisze się prośbę o jakąś rzecz np. o refundacje wózka, materaca rehabilitacyjnego czy czegoś innego i oni to zakupują i przysyłają czy trzeba zakupić samemu wysłać rachunek i oni za to zwracają pieniążki bez konieczności zakładania skubkonta u nich i zbierania samodzielnego pieniążków???? , albo czy wpłacają darowizny pienięzne na subkonto ktore mamy już w innej fundacji np. na rehabilitacje??? przeglądałam tą stronkę i szczerze powiem, ze nie znalazłam konkternych informacji na jakiej zasadzie to działa, coś tam było napisane ale nie do końca jasno i zrozumiale

jaka jest roznica miedzy ADHD a nadpobudliwością to ja wiem uczęszczałam na warsztaty dla rodziców dzieci z ADHD i czytałam wiele na temat jednego i drugiego.u mojego syna w PPP stwierdzono nadpobudliwość a neurolog stwierdził ADHD.wiem że unormowany styl życia pomaga i dużo uwagi.Ale pomimo że jestem cały czas w domu to ciężko o to z Alkiem jest sporo roboty oni sami nie potrafią się bawić trzeba ich non stop rozdzielać w kłótni.Michał brał lek który pomagał przez pewien czas ale przestał działać.O psychologu też już myślałam po ostatniej rozmowie z moją mamą.do tego unormować nasz styl życia jest bardzo ciężko w wrześniu musieliśmy się wyprowadzić z naszego rodzinnego miasta i teraz często tam jeżdzimy co nam rozbija wszystkie plany ale myślę że Michał jest zadowolony bo wtedy mieszkamy przez weekend u jego kochanej babci:)
Jutro wizyta u nowego neurologa nowy lekarz nowe nadzieje.
powiedzcie żeby korzystać z tych turnusów i tych fundacji to trzeba mieć już chyba diagnozę nie wystarczy same orzeczenie o niepełnosprawności?

z tego co ja wiem to na podstawie orzeczenia dzieci sa przyjmowane + kartoteka od lekarzy (historoia choroby + wyniki badań) nie trzeba miec na papierku tego z kliniki wystarczy , że lekarz prowadzący napisze swoją diagnoze w oparciu o wyniki badań np., że Alek ma MPD i to wystarczy, do tego ty wypełniasz ich formularze piszesz dlaczego potrzebujesz subkonto dla syna, piszesz o waszych zarobkach i odsyłasz do nich i oni Ci przysyłają w liście zwrotnym dyplom przyjęcia do fundacji + wszystkie wiadomości na temat tego jak działać i wasz nr ewidencyjny + dane jakie trzeba podawać przy apelach , refundacji faktur za zakupione sprzety czy rehabilitacje oraz przy wpisach na 1%
najlepiej skontaktować się z Fundacją do której chce się należeć i dowiedzieć się od nich jak wygląda przyjmowanie do fundacji bo każda fundacja ma swój własny regulamin przyjęcia kandydata na podopiecznego , przeważnie mają swoje strony www

[ Dodano: 22-01-2012, 19:02 ]
trzymam kciuki za jutrzejszą wizytę.. jak będzie po to daj znać

kazdy lekarz pisze to samo nic nie znaczace opoznienie rozwoju psycho-motorycznego.
napewno napisze denerwuje sie bo mam nadzeje na jakies konkrety i boje sie kolejnego rozczarowania.
teraz czytam poprzednie wasze wypowedzi.w jednej napisalas ze boisz sie o to jak bedzie pisac mala.ja chodzilam na rehabilitacje do pani ktora miala corke z porazeniem mozgowym i ona dostala z poradni opinie ze mala nie moze pisac dlugopisem problemy z tm miala ze czesa sie jej raczki i slabe napiecie i teraz pisze na lptopie wszystkie lekcje.
widze tez ze nie tylko na mnie patrza ja na wariatke i wmawiaja mi ze wyszukuje chorob u synow na sile.
pozatym poiem szczerze ze juz z pol roku temu sie poddalam kazdy patrzy na mnie jak na wariatke maz sie tym wogole nie interesuje owszem jak zalatwie to zawiezie ale zeby sam cos wymyslil zalatwil to nic.z nikad wsparcia chozby psychicznego teraz zbieram sily na nowo.jak was czytam o waszej determinacji to widze siebie przez ostatni czas.i mam nadzieje ze odzyskam sily i minie mi ten marazm ktory mnie objal.